自闭症成因的遗传学研究
虽然自闭症的确切原因尚不清楚，但科学家认为，某些遗传基因会使人更容易患上自闭症。由于自闭症的诊断是困难的，科学家们一直致力于研究它的遗传基因，这可以确保治疗的有效性。
2017年11月，内布拉斯加州大学医学中心(UniversityfNebraskaMedicalCenter)的研究人员在发现自闭症和智力障碍的病理机制方面取得了重大突破。
研究发现，转基因小鼠体内的人类Arid1b基因突变会损害GABA神经元，导致大脑的沟通失衡。GABA(-氨基丁酸)是一种“令人感到沮丧的”神经递质，这意味着Arid1b基因能帮助我们放松。
这种Arid1b基因突变在小鼠中引起的认知和社交缺陷表明，GABA受体调节药物(一种通常用于治疗焦虑的药物)是一种潜在的治疗手段。
最近，又有两项针对老鼠的新研究表明，在15号染色体缺失的人群中，大部分特征都是由一个名为TUD7A的基因造成的。这种基因缺失的人通常有学习障碍、癫痫、语言障碍，大约15%的人患有自闭症。
这一切意味着什么呢?
我们知道，自闭症越早诊断，越早干预效果越好。在2岁或3岁这一时期，幼儿的大脑仍在形成，这意味着它比大一点的时候更具“可塑性”或变化性。由于这种可塑性，早期干预不仅能给孩子最好的开始，而且能给他们充分发挥潜能的最好机会。孩子越早得到帮助，学习和进步的机会就越大。
通过对自闭症病因进行更精确的基因研究，可以给临床医生提供更多的早期诊断的机会。更重要的是，这些发现为研究人员开发可能的ASD治疗方法铺平了道路。
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